孝感市烟草公司机关工会开展踏青活动

这不仅是对病人负责，长期对制药工业也是好事。

蓝帆医疗已于7月8日起停牌，而上海莱士因大股东大手笔增持和业绩大幅增长协同效应，这一轮大跌不仅逆势上涨，股价还迭创新高。其中，中恒集团(600252.SH)、红日药业(300026.SZ)、天药股份(600488.SH)、润达医疗(603108.SH)、天目药业(600671.SH)、济川药业(600566.SH)、广誉远(600771.SH)终止意向，而安科生物(300009.SZ)、华邦颖泰(002004.SZ)、东富龙(300171.SZ)、香雪制药(300147.SZ)、运盛医疗(600767.SH)、亚宝药业(600351.SH)、阳普医疗(300030.SZ)则是签署了合作意向。

经过两天半的报复性反弹之后，沪指再次上摸至4000点，多位业内人士对后市开始谨慎看待，认为个股分化在即，而临近中报披露窗口，中报业绩也将成为后续个股走势的重要支撑。而终止员工持股计划包括普莱柯(603566.SH)、羚锐制药(600285.SH)。此前因停牌避灾的个股迎来复牌潮，包括37只医药股在内的358家上市公司周一集体复牌。第三类是因员工持股计划停复牌。第二类是借收购意向或对外投资停复牌的。

据统计，本周一复牌的医药股共37家，大致可以分为三类。沃华医药在本轮大跌中，表现出极强的抗跌性，并先于大盘反弹。FDA拒绝公布抗丙肝神器临床数据，遭公益组织起诉 2015-07-07 06:00 · 李亦奇 FDA拒绝公布吉利德科学抗丙肝新药Sovaldi和Harvoni的临床数据，耶鲁大学全球卫生正义合作关系及治疗行动小组已经对FDA提起诉讼，以推动其得以披露。

近日，耶鲁大学全球卫生正义合作关系及治疗行动小组已经对FDA提起诉讼，以推动吉利德科学的两种药物Sovaldi和Harvoni的临床试验数据得以披露。2013年12月，FDA批准Sovaldi用于治疗HCV。根据不完整信息，有关谁可获得治疗的关键决策正在制定。当时FDA通知我们，他们不会在2年内给予答复，因此我们只好提起诉讼强制执行公众的对这一信息的知情权，Amy Kapczynski，耶鲁大学法学院教授，全球卫生正义合作关系主任，在新闻稿中说。

该组织声称，在2014年11月，他们首次向吉利德科学公司提交了一份请求，请求披露有关Sovaldi（索非布韦，吉利德科学公司）和Harvoni（ledipasvir /索非布韦，吉利德科学公司）的临床数据，但至今未收到答复。2014年10月，FDA批准Harvoni，这是第一个治疗慢性HCV基因1型而无需干扰素联合利巴韦林的复方药。

6月25日这两个组织在联邦地区法院提起信息自由请求，寻求及时披露临床试验数据，新闻稿中说。这个诉讼有关知情和答复，全球卫生正义合作关系国际肝炎/艾滋病政策和宣传主任Karyn Kaplan在新闻稿中说。然而，FDA告诉他们，他们的请求可能需要长达2年的时间，且仍然无法保证提供给他们数据。医生每周开具了数以千计的这些药物处方，使得国家医疗保健计划预算变得紧张。

一名FDA发言人通过电子邮件向Healio.com/Hepatology称，FDA不会对未决诉讼发表评论Tracy Swan，治疗行动小组肝炎/艾滋病项目主任，在新闻稿中称：FDA没有理由是唯一一个能够知晓这些信息的机构。当时FDA通知我们，他们不会在2年内给予答复，因此我们只好提起诉讼强制执行公众的对这一信息的知情权，Amy Kapczynski，耶鲁大学法学院教授，全球卫生正义合作关系主任，在新闻稿中说。6月25日这两个组织在联邦地区法院提起信息自由请求，寻求及时披露临床试验数据，新闻稿中说。

及时披露FDA已经收集的信息，将使医生和决策者做出更明智的治疗选择，对公共卫生支出具有实际和直接影响。然而，FDA告诉他们，他们的请求可能需要长达2年的时间，且仍然无法保证提供给他们数据。

该组织声称，在2014年11月，他们首次向吉利德科学公司提交了一份请求，请求披露有关Sovaldi（索非布韦，吉利德科学公司）和Harvoni（ledipasvir /索非布韦，吉利德科学公司）的临床数据，但至今未收到答复。医生每周开具了数以千计的这些药物处方，使得国家医疗保健计划预算变得紧张。

近日，耶鲁大学全球卫生正义合作关系及治疗行动小组已经对FDA提起诉讼，以推动吉利德科学的两种药物Sovaldi和Harvoni的临床试验数据得以披露。2014年10月，FDA批准Harvoni，这是第一个治疗慢性HCV基因1型而无需干扰素联合利巴韦林的复方药。这个诉讼有关知情和答复，全球卫生正义合作关系国际肝炎/艾滋病政策和宣传主任Karyn Kaplan在新闻稿中说。一名FDA发言人通过电子邮件向Healio.com/Hepatology称，FDA不会对未决诉讼发表评论。其结果是，他们提交了一份信息自由请求，请求FDA披露此信息。2013年12月，FDA批准Sovaldi用于治疗HCV。

FDA拒绝公布抗丙肝神器临床数据，遭公益组织起诉 2015-07-07 06:00 · 李亦奇 FDA拒绝公布吉利德科学抗丙肝新药Sovaldi和Harvoni的临床数据，耶鲁大学全球卫生正义合作关系及治疗行动小组已经对FDA提起诉讼，以推动其得以披露。根据不完整信息，有关谁可获得治疗的关键决策正在制定

记者发现，早在去年中期定增时，即2014年7月9日起至2014年7月25日，公司的前十大股东之一方大集团已经减持了全部股份。大股东护航未见效，东北制药股价开盘即一字跌停。

公司方面解释中期亏损预期称：由于本预告期内主导产品维生素C及维生素C系列的销售价格同比下降，导致毛利有所减少。公司称，此次募集资金主要用于细河原料药生产基地的建设及偿还银行贷款等项目。

东北制药在6月4日发布公告称，公司的主导产品维生素C的生产装置现已全面停产，何时复产暂无明确消息。其中，仅会务费一项就高达2.18亿元，且为销售费用中支出最高的一项，占比为34.27%。然而，有市场人士表示，由于产能过剩附加值低，维生素行业早已由过去的黄金时代进入到如何生存时代。仅2011年7至9月，亏损就高达约1.54亿元，公司业绩大幅滑落。

此后该公司将此定增预案进行了修改，将定增底价调整为6.72元/股。但另有分析人士表示，目前虽然多家维生素C原料生产厂家停产，但库存量依旧很大，消耗缓慢，这无疑制约了维生素C价格的上涨，价格能否稳定上涨还要看市场需求情况。

但也有医药界人士称，目前药企的药品上市通常需要开学术会议，实际上是开一天、玩三天，并且会把各种不方便解释的费用开成会务发票列支到会务费中。但公司股票颓势难挽，最低跌至5.19元，定增底价长时间被市价击穿。

据数据显示，2012年医药板块179家上市公司实现营业收入4863亿元，然而，这179家上市公司销售费用总额为591亿元，占全年主营业务收入比重的12%。公司还特别提示，预告期内，公司细河厂区部分产品陆续投产，折旧费用和运营成本有所增加。

但这要归功于处置非流动资产获得的8556万元的收益以及457万元的政府补助。2013年东北制药亏损1.67亿元，销售费用却高达5.91亿元，占主营业务收入的15.9%，其中会务费2.21亿元，是销售费用中支出最高的一项，占比为37.39%，并远高于运输费的2895.57万元、租赁费的1935.63万元、办公费2301.52万元等。在业绩低迷的情况下，东北制药定增后将一部分闲置资金用于购买理财产品。一位医药行业从业人士表示，医药行业的销售费用一直是偏高的，其中市场推广、渠道商占比颇高。

然而自2010年下半年开始，由于产能过剩导致VC原料价格进入了一个漫长的下跌周期。此次减持均价为11.0588元/股，按此计算，共套现6180.43万元。

在2014年，东北制药靠处置非流动资产获得收益7826万元，靠政府补助获得当期收益2184万元。其2015年的一季报和中期业绩预告显示：前三月业绩再次亏损3097万元，且中期业绩亏损幅度仍有扩大之势，今年上半年净利润亏损最高可达到7500万元，而去年同期盈利7838万元。

而通过召开学术会议等方式推销药物，也是非常常见的一种销售手段。其中，公司第一大股东东药集团现金认购不低于2.47亿元。